发布时间:2023-09-20 00:17:10浏览数:
经查验，实际货物为多种品牌、多个厂家生产的防护口罩（非医用），其中有10万个口罩无生产标识，部分口罩包装袋与外包装盒印制的等均不相符，另夹藏有无生产标识的额温枪和体温计共975支。同时，还存在的情形。当事人涉嫌生产销售伪劣产品罪。4月17日，黄埔海关缉私局将此案移交地方公安机关立案侦办。
案例二：4月7日，天津海关查验发现青岛某商贸公司申报出口的27吨黑铁丝中夹藏有未申报的3M牌N95口罩2.16万个。
经专业机构鉴定，上述口罩为不合格产品，当事人涉嫌生产销售伪劣产品罪。4月16日，天津海关缉私局将此案移交口罩购买地公安机关立案侦办。
案例三：4月16日，北京某公司向广州海关申报出口非医用口罩64.9万个。
经查验，该批口罩实际为医用口罩，报关时未提交医疗器械产品注册证书和出口医疗物资声明，当事人涉嫌逃避商品检验。4月18日，广州海关缉私局对此立案调查，本案正在进一步调查过程中。
事实上，随着各个部门对于防疫物资出口的严格管控，海关官方查处的不合格口罩案例远不止不止这些。
现场查验发现，该批口罩合格证印制简陋且有“FDA”标识，包装上无生产日期和生产厂家等任何信息，涉嫌为“三无”产品，共计50万个。目前货物已被暂扣并移交后续处置。
大连海关审查时发现，某企业申报出口的“医用口罩”单证存在疑点。“该企业提供的是医疗器械生产备案临时凭证，非产品注册证书。”经联合查验，企业为该批口罩提供的证书为医疗器械生产备案临时凭证，非国家有关部门要求的医疗器械产品注册证书，存在冒用证件出口医用物资逃避海关监管的嫌疑。目前，相关货物已转后续部门进行处置。
在深圳海关对4批以一般贸易申报出口的货物进行查验时，发现原申报出口的塑料文具盒、玻璃等货物全部未出口，取而代之的是未向海关申报的医用口罩26.3万个、一次性口罩（非医用）343.4万个、防护服6500件、外科手套2.08万双、护目镜3300个。除防护服外，其余所有未申报的医疗物资均未取得药监部门医疗器械产品注册证明。
从上述案件中不难发现，自商务部、海关总署、国家药监局三部门联合发布公告后，各个地区的海关都在不断加强对于医疗物资的出口审核，对于出口医疗物资的资质问题尤为严格。
据海关官方表示，对于通过伪瞒报、夹藏、夹带等方式逃避法定检验，或出口掺杂掺假、以假充真、以次充好或者以不合格医疗物资冒充合格的违法、失信企业，海关不仅给予行政处罚，符合刑事立案标准的，将移送司法机关追究刑事责任。此外，海关还将采取下列惩戒措施，让违法者“一处失信，处处受限”。
现阶段，海关不仅对医用口罩进行严查，对于出口的非医用（民用）口罩要求同样严格。
据悉，在海关查验时，有非常多的产品是由于包装不合格而导致被扣压。对于非医用口罩的包装要求金年会体育，有5点需要格外注意：
不管你是中文，还是英文，日文金年会体育，法文，德文……什么外文都行，必须要标，不标就是中性产品，扣货处理，另外必须是印刷的，纸贴的无效
因为有FDA标志的都属于医用的。美国民用（非医用）的标准是在美国NIOSH注册的，与FDA无关，凡是民用印FDA标志全是造假。（所以有FDA民用的，现在海关查一票就扣一票）
产品名称、型号规格、产生批号、生产日期、保质日期、技术标准、材质、产生厂家等信息必须齐全（不管你是中文，还是英文口罩，日文，法文口罩，德文……什么外文都行，另外必须是印刷的，纸贴的无效）
据海关官方表示，为解决抗击疫情过程中出现的口罩短缺问题，2020年3月24日，美国食品药品监督管理局（FDA）签发了针对非NIOSH批准的一次性过滤防护口罩（FFR）的紧急使用授权（EUA），以简化流程，缩短批准时间。3月28日，FDA公布了对六个国家和地区生产口罩的EUA，未包含中国。但鉴于美国感染新冠病毒的人数持续攀升，美国口罩市场严重短缺，4月3日，FDA发布了新的针对中国生产的非NIOSH批准的一次性过滤防护口罩的EUA。
